"Življenje se z rojstvom nas, malih štručk, spremeni na lepše … včasih pa je taka sprememba borba za preživetje. S skupnimi močmi je to uspelo tudi meni in moji družini. Mineva eno leto odkar sem prejel Zolgensmo," je v objavi na Facebooku zapisala družina Krisa Zudicha. 21. novembra lani je mali Koprčan prejel odmerek zdravila, ki stane 2,1 milijona dolarjev, in zaradi njega lahko danes sedi sam.
KRIS LETO DNI PO PREJEMU 'ČUDEŽNEGA' ZDRAVILA: "Moja pot je še dolga, pa vendar z vami veliko lažja" (VIDEO)
Koper
"Vsi skupaj ne bi mogli biti bolj veseli. Veseli, da ste vsi bili z nami, ko smo vas najbolj potrebovali, da ste še vedno ob nas ... in da sem danes nasmejan, glasen in predvsem nagajiv fantek. Moja pot je še dolga ... pa vendar z vami veliko lažja. Velik objemček vsem mojim prijateljem borcem, ki se kakorkoli borijo za boljši jutri," so še zapisali na Facebooku.
Vsem, ki so darovali denar po tem, ko se je Ana Jerak obrnila na društvo Palčica Pomagalčica in dobrodelni škratki, odločena, da bo pomagala 2-letnemu sinu Krisu do zdravila zoper prirojeno spinalno mišično atrofijo, se ob pogledu na dečka zagotovo nasmeje srce. Leto dni kasneje tako sam sedi v domači kuhinji.
Farmacevtska družba Novartis, ki je izdelala najdražje zdravilo na svetu, se je po tem odločila, da bo anonimno izbrala 100 otrok s spinalno mišično atrofijo in jim omogočila prejem zdravila Zolgensma. Gre za otroke, ki so mlajši od dveh let in živijo v državah, kjer zdravilo za to redko bolezen še ni odobreno.
Komentiraj
td |
23 .11. 2020 ob 17: 31
2
Čudovita novica.
Regional priporoča
Zadnje z obale
Zadnje iz goriške
Več kronike
Novo iz Slovenije
PO DEŽEVNEM MAJU OBČUTNO TOPLEJŠI VIKEND: Arso opozarja na zelo visok UV-indeks (FOTO)
U.G.
-
danes ob 17:55
PREDSEDNICA DRŽAVE JE OPOZORILA: Stanovanje ni in ne sme biti luksuz, mora biti dom
U.G.
-
danes ob 17:13